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腾讯网
1 天
年度盘点 | 回顾2024年慢性肾脏病创新与突破
慢性肾脏病(CKD)是全球日益严重的公共卫生问题,早期筛查、及时诊断治疗,对CKD患者而言非常重要。2024年,慢性肾脏病领域在临床与基础研究方面取得了众多突破性进展,为疾病诊疗提供了新工具与新策略。医脉通肾内频道精选了2024年平台发表的10篇CKD相关文章,供大家查阅。
腾讯网
1 天
22岁女生患尿毒症,保护肾健康,预防CKD,很重要!
22岁本是人生的大好年华,可湖南姑娘小雨(化名)的心情却跌入低谷,年纪轻轻的她患上了尿毒症!2024年初,因持续的疲惫和恶心,她被家人送往医院,没想到检查结果显示,她的两个肾已经严重受损,医生诊断为尿毒症晚期。坐在医院病床上的小雨,回忆起过去的生活,满是后悔:“我从来没有想过,自己会这么早就面临这种事,平 ...
中国青年网
2 天
中国汽车出海,有了一块大马“试验田”
在马来西亚,不仅是中国整车企业与中国零部件企业之间开始抱团,未来中国整车企业之间同样也具备合作共赢的可能性。根据计划,AHTV将不仅引入吉利旗下汽车品牌,同时也吸引其他汽车品牌入驻或为其提供代工制造。
腾讯网
4 天
中国汽车出海,有了一块大马“试验田”|追访2024
经济观察网 记者 濮振宇 ...
凤凰网
4 天
全球首个!司美格鲁肽获批新适应症
据诺和诺德官网,1 月 28 日(当地时间),美国 FDA 批准诺和诺德司美格鲁肽(Ozempic®)用于降低患有慢性肾病(CKD)的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险,以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗 CKD 的 GLP-1 药物。 FDA 的批准主要基于 FLOW 3b 期试验结果,该试验研究了每周一次的 Ozempic® 注射对成人 2 型糖尿病和 CKD 患者主要肾脏和心 ...
5 天
司美格鲁肽肾病适应症获FDA批准,中国申请已受理
当地时间1月28日,美国FDA批准诺和诺德司美格鲁肽降糖药用于降低患有慢性肾病(CKD)的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险,以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。
腾讯网
5 天
开年迎重磅!司美格鲁肽新适应证获批,降低T2D合并CKD患者肾病恶化 ...
从“指南共识”到“写入说明书”,GLP-1RA类药物司美格鲁肽T2D合并CKD适应证获批! 美国时间2025年1月28日,诺和诺德公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Ozempic(司美格鲁肽)用于降低2型糖尿病(T2D)合并慢性肾脏病 ...
5 天
BMO维持诺和诺德股票目标价,FDA批准新适应症
周二,BMO Capital Markets重申了对诺和诺德 (NYSE: NVO )股票的积极立场,维持"优于大市"评级和105.00美元的目标价。这一确认是在美国食品和药物管理局 (FDA)批准诺和诺德的糖尿病药物Ozempic用于新的适应症之后做出的。新适应症为降低成年2型糖尿病和慢性肾病 (CKD)患者肾病恶化和心血管死亡风险。根据 InvestingPro 分析,作为制药行业的主要参与者 ...
5 天
FDA批准Ozempic用于治疗糖尿病患者的肾病
Investing.com -- ...
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